رتینوپاتی نوزادان نارس چیست؟

رتینوپاتی نوزادان نارس (ROP) یک بیماری چشمی است که در نوزادان متولد شده قبل از موعد یا با وزن بسیار کم هنگام تولد رخ می‌دهد. در این بیماری، رشد طبیعی عروق خونی شبکیه مختل شده و در موارد شدید می‌تواند منجر به آسیب دائمی شبکیه و حتی نابینایی شود.

پیشرفت‌های پزشکی در مراقبت از نوزادان نارس باعث افزایش بقای این کودکان شده است، اما در عین حال تعداد بیشتری از افراد مبتلا به عوارض دیررس ROP به سنین نوجوانی و بزرگسالی می‌رسند.

آیا ROP با قوز قرنیه ارتباط دارد؟

چندین مطالعه نشان داده‌اند که افراد مبتلا به ROP نسبت به جمعیت عادی، بیشتر در معرض برخی اختلالات قرنیه از جمله قوز قرنیه قرار دارند.

اگرچه این ارتباط هنوز به‌طور کامل شناخته نشده است، چند عامل ممکن است در ایجاد آن نقش داشته باشند:

• اختلال در تکامل بافت‌های چشمی در دوران جنینی
• تغییرات بیومکانیکی قرنیه
• شیوع بیشتر آستیگماتیسم و عیوب انکساری در بیماران مبتلا به ROP
• تغییرات ساختاری قرنیه در افراد متولد شده نارس

اهمیت غربالگری

در نوجوانان و بزرگسالانی که سابقه ROP دارند و دچار موارد زیر می‌شوند:

• آستیگماتیسم پیشرونده
• کاهش بینایی غیرقابل توضیح
• تغییر مکرر شماره عینک

انجام توپوگرافی و توموگرافی قرنیه برای بررسی احتمال قوز قرنیه توصیه می‌شود.

جمع‌بندی

اگرچه ROP و قوز قرنیه دو بیماری کاملاً متفاوت هستند، شواهد نشان می‌دهد که افراد متولد شده نارس ممکن است در معرض خطر بیشتری برای برخی ناهنجاری‌های قرنیه، از جمله قوز قرنیه، قرار داشته باشند. پیگیری منظم و معاینات دوره‌ای چشم در این افراد اهمیت ویژه‌ای دارد.